XXIII. slovensko-český kongres o infekčných chorobách
XXIII. slovensko-český kongres o infekčných chorobách
ETEST® PIPERACILIN/TAZOBAKTAM
ETEST® strips for AST testing of Piperacillin/Tazobactam
ETEST® PIPERACILIN/TAZOBAKTAM je nový a vylepšený ETEST® k testování antibiotické citlivosti s minimální inhibiční koncentrací (MIC) pro Piperacilin/Tazobaktam-důležitá antibiotika pro závažné infekce.
- Přesné MIC spolehlivě určí citlivost
- Boj proti rezistencím: detekce vznikajících kmenů
- Kalibrován proti referenčnímu mikrodilučnímu bujónu (BMD)
- Doplňkové testování na automatickém systému VITEK® 2
Přidat do výběru
Potřebujete více informací?
ETEST® P/T: Podpora optimalizované terapie
etest-pt-zoom.png
Show in media library:
Piperacilin/Tazobaktam (Tazocin® a související generika) je spojení Piperacilinu (ureidopenicilin) se širokým spektrem antibakteriálních účinku a Tazobaktamu (β-laktamasového-inhibitoru), který rozšiřuje antimikrobiální spektrum. Používá se k léčbě závažných infekcí způsobených gram-negativními bakteriemi včetně infekcí dolnách dychacích cest, infekcí močových cest, intra-abdominalních infekcí, bakterialních sepsi a další.
Vysoce účinné testování citlivosti
ETEST® P/T funkční charakteristky pro Piperacilin/Tazobaktam byli stanoveny pomocí srovnávací evaluace na externích klinických pracovištích. Tyto studie ukázaly, že ETEST® P/T MIC koreluje s CLSI metodou, když hodnoty MIC z obou procedur ukazují základní dohodu ≥ 90% s ± 1 ředěním.
|
EUCAST breakpointy |
Kmen | % základní dohoda | % kategorizační dohoda |
|---|---|---|---|
| (N) | (EA) | (CA) | |
| Enterobacteriaceae | 773 | 96.6 | 94.8 |
| Pseudomonas spp. | 119 | 98.3 | 95.8 |
|
CLSI/FDA breakpointy |
Kmen | % základní dohoda | % kategorizační dohoda |
|---|---|---|---|
| (N) | (EA) | (CA) | |
| Enterobacteriaceae | 775 | 96.4 | 99.3 |
| Pseudomonas aeruginosa | 119 | 98.3 | 93.3 |
| Acinetobacter spp. | 83 | 91.6 | 89.2 |
ETEST®: Vývoj pro nové rezistentní výzvy
etest-range.png
Show in media library:
Využití laboratorních zkušeností: integrované ID/AST
Inovace v mikrobiologii se nesmí nikdy zastavit – protože vaše laboratorní výzvy nikdy nekončí. Po více jak 50 let společnost bioMérieux sdílí s vámi závazek neustálého zlepšování léčby pacientů.
ETEST® je součástí bioMérieux integrované ID/AST* nabídky. Společně s naší hemokultivační nabídkou, tato řešení splňují vaše požadavky od běžné rutiny po skutečné výzvy.
|
Systémové Specifikace
|
|
|---|---|
|
ETEST® PIPERACILIN/TAZOBAKTAM (P/T)
|
|
|
Jednotlivé balení:
|
|
|
Každý strip obsahuje:
|
bioMérieux pořádá distributorský meeting v Praze
bioMérieux pořádá distributorský meeting v Praze
VIDAS® PTH (1-84)
3 generace přesnosti
VIDAS® PTH (1-84) je kvantitativní test pro určení biologicky aktivní formy parathyroidního hormonu v lidském séru nebo plasmě.
- Přesné sledování pacientů s chronickým onemocněním ledvin
- Přímá korelace s mezinárodními standardy WHO 95/646
- 84-denní kalibrace
Přidat do výběru
Potřebujete více informací?
Přesné sledování chronického onemocnění ledvin - Snížené náklady na pacienta - Uživatelsky přívětivé řešení pro sledování kostního a minerálního metabolismu
Parathyroidní hormón (PTH) je hlavní hormón, který se účastí homeostázy vápníku a fosforu. Měření PTH je užitečné při diagnóse hyper/hypokalcémii, hyper/hypoparatyreósy, osteoporósy, monitorování chronického onemocnění ledvin a peri-operativní monitorování PTH při operaci parathyroidu. Celá molekula PTH (1-84) se rychle rozkládá v krevním řečišti na fragmenty, které jsou biologicky neaktivní.
VIDAS® PTH (1-84) je 3 generace testů. Rozpoznává jen aktivní formu PTH, čímž nabízí lékařům přesnou diagnostiku.
Přesné sledování chronického onemocnění ledvin
U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se s postupujícím onemocněním zhoršuje stav kostí a minerálů. Mezinárodní směrnice doporučují pravidelné měření PTH k monitorování vápníkové homeostázy a přizpůsobení léčby1. Nicméně neaktivní PTH fragmenty, které se hromadí v krvi dialysovaných pacientů představuje významné zkreslení. Zde je právě klíčová specifičnost a lékaři uznávají analytickou hodnotu PTH testů třetí generace nad testy druhé generace 2.
Díky jedinečnému formátu testu VIDAS® PTH (1-84) je specifický pro biologicky aktivní formu PTH. Absence křížové reakce s neaktivními PTH fragmenty je zvláště vhodná pro pacienty s chronickým onemocněním ledvin.
VIDAS® PTH (1-84) test format
Podle KDIGO směrnice koncentrace PTH u dialysovaných pacientů by měly být udržovány na 2 a 9násobku horní hranice testu1.
Snížené náklady na pacienta
Zvolte si náš test VIDAS® PTH (1-84) :
- 84-denní kalibrace : ušetřete čas a peníze !
- Testování pro malé / střední objemy
- Kalibrátor a kontrola v kitu
Uživatelsky přívětivé sledování kostního a minerálního metabolismu
VIDAS® PTH (1-84) test se provádí na přístrojích skupiny VIDAS®. Testování dalších minerálů usnadní snadnější monitorování chronického onemocnění ledvin u pacientů:
Reference:
- KDIGO 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease–Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Kidney Int Suppl. 2017;7:1–59.
- Cavalier E, et al. Ann Endocrinol (Paris). 2015 May;76(2):128-33.
- Příbalový leták.
Všechny výrobky:AdenoviryBakterie & plísněFilmArrayManagement antimikrobiální rezistenceRespirační baktérieRespirační viry Centralizované testování Rozšíření endpointů Bakteriální infekceMolekulární diagnostika Neodkladná a kritická péče Infekce u imunokompromitovaných pacientů / pacientů po transplantaciMDRO Detekce rezistence Infekce dýchacích cest
FILMARRAY® Pneumonia Panel plus
Panel BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia plus umožňuje rychlé a přesné automatické testování 27 bakterií a virů, které způsobují pneumonii a další infekce dolních dýchacích cest (LRTI), jakož i 7 genetických markerů rezistence vůči antibiotikům.
- Snadná příprava: 2 minuty na přípravu
- Jednoduchý: žádná přesná měření nebo pipetování
- Rychlý: doba testu okolo 1 hodiny
- Komplexní: 34 cílů
Přidat do výběru
Potřebujete více informací?
Jednoduché, komplexní testování pro pneumonii a LRTI
BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus testuje 18 bakterií (11 gram-negativních, 4 gram-positivní a 3 atypické), 7 antibiotických rezistenčích markerů a 9 virů, které způsobují pneumonii a jiné infekce dolních dýchacích cest. Nabízí celkovou sensitivitu aspecificitu pro bronchoalveolarní (BAL)-like vzorky 96,2% a 98,3%, a pro vzorky sputa sensitivita a specificita 96,3% a 97,2%. BIOFIRE® Pneumonia panel plus běží na BIOFIRE® FILMARRAY® Systému a je certifikovaným US FDA, CE-IVD a TGA multiplexním PCR systémem. Systém integruje přípravu vzorku,extrakci a purifikace nukleových kyselin, amplifikaci, detekce a analýza do jednoho systému, který vyžaduje jen 2 minuty času přípravy a celkový čas běhu je okolo jedné hodiny.
Nový panel doplňuje stávající BIOFIRE® FILMARRAY® Respirační Panel 2 plus, který tak poskytuje komplexní diagnostický nástroj pro pneumonii a jiné infekce dolních dýchacích cest. Rychlá a přesná identifikace může pomoci zajistit rychlejší a efektivnější antibiotickou nebo antivirovou terapie a tím zlepšit léčbu pacientů.
- Snadná příprava: 2 minuty
- Jednoduchý: žádná přesná měření ani pipetování
- Rychlý: doba testu okolo hodiny
- Komplexní: 34 cílů
BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus a BIOFIRE FILMARRAY Pneumonia Panel jsou jedni z pěti FDA a CE-označených panelů pro použití na BIOFIRE® FILMARRAY® multiplexním PCR systému. Celkem pět panelů BIOFIRE® FILMARRAY® obsahují největší množstí infekčních patogenů. Další dostupné panely jsou:
- BIOFIRE® FILMARRAY® Meningitida a Encefalitida panel (ME)
- BIOFIRE® FILMARRAY® Hemokultivační identifikační panel 2 (BCID 2)
- BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinální panel (GI)
- BIOFIRE® FILMARRAY® Respirační panel 2.1 plus (RP 2.1 plus)
- BIOFIRE® FILMARRAY® Joint infection panel (JI)
34 cílů
BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus je komplexním souběžným testování pro 27 nejvíce známých patogenů způsobujících LRTI a 7 genů antibiotické rezistence.
| Bakterie (semi kvantitativní) | Geny antibiotické rezistence |
|---|---|
|
Acinetobacter calcoaceticus-baumannii complex
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
Klebsiella aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae group
Moraxella catarrhalis
Proteus spp.
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Staphylococcus aureus
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
|
ESBL
CTX-M
Carbapenemases
KPC
NDM
Oxa48-like
VIM
IMP
Methicilin Resistance
mecA/mecC and MREJ
|
| Atypické Bakterie (Kvalitativní) | Viry |
|---|---|
|
Legionella pneumophila
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydia pneumoniae
|
Influenza A
Influenza B
Adenovirus
Coronavirus
Parainfluenza virus
Respiratory Syncytial virus
Human Rhinovirus/Enterovirus
Human Metapneumovirus
Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV)*
* MERS-CoV will only be available on the Pneumonia Panel plus
|
Pneumonie: celosvětově hlavní příčina úmrtnosti
„Infekce dolních dýchacích cest zůstaly nejsmrtelnější přenosnou nemocí, což v roce 2016 způsobilo celosvětově 3,0 milionů úmrtí v roce 2016“ 1
Infekce dolních dýchacích cest (LRTI) včetně pneumonie jsou na celém světě považovány za třetí hlavní příčinu úmrtí a nejsmrtelnější přenosné onemocnění.1 Závažnost pneumonie se může pohybovat od mírné až těžké - a je zvláště nebezpečná pro osoby, které jsou velmi mladé, starší osoby. mají komorbiditu, jako je astma nebo chronická obstrukční plicní choroba (CHOPN) nebo imunokompromitovaní. Řada patogenů způsobuje pneumonii, včetně virů, bakterií a hub. Streptococcus pneumoniae je nejčastější příčinou bakteriální pneumonie, následovaná Haemophilus influenzae typ b (Hib). Respirační syncytiální virus (RSV) a virus chřipky jsou první a druhou nejčastější příčinou virové pneumonie. 1,2
neumonie může být obtížně diagnostikována, protože typické příznaky - dušnost, slabost, vysoká horečka, kašel a únava - mohou také signalizovat jiné nemoci a symptomy nemusí být specifické pro patogeny. paprsky, demografické informace a identifikace potenciálních původců jsou důležité pro stanovení diagnózy pneumonie. Nevhodná antibiotická léčba pneumonie je běžná, částečně proto, že je často léčena empiricky bez určení příčiny .3,4 To přispívá k delším pobytům v nemocnici a vyšším nákladům, stejně jako k rozvoji antimikrobiální rezistence.
Zdroje:
- WHO Top 10 causes of death 2016: http://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-...
- WHO Pneumonia fact sheet 2016: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/pneumonia
- Fleming-Dutra, K.E. et. al. “Prevalence of Inappropriate Antibiotic Prescriptions Among US Ambulatory Care Visits, 2010-2011”. JAMA. 2016;315(17):1864-1873
- Biscevic-Tokic J., et. al. “Pneumonia as the Most Common Lower Respiratory Tract Infection”. Med Arch. 2013 Dec; 67(6): 442–445
Specifikace panelu
| Manipulace se vzorky | Parametry provedení |
|---|---|
|
Typ vzorku:
Indukované a vykašlané Sputum; Endotracheální aspirát.
BAL a mini-BAL
|
Příprava vzorku: přibližně 2 minuty
|
| Objem vzorku: 200 μL | Čas runu: okolo hodiny |
Naše řešení
- Emergency Department patient management Solutions page
- Antimicrobial Resistance Management Solutions page
Publikace
- Poster (ATS 2018) : BW Buchan et al. Clinical Evaluation and Potential Impact of a Semi-Quantitative Multiplex Molecular Assay for the Identification of Bacteria, Viruses, and Fungi in Lower Respiratory Specimens
- Poster (ECCMID 2018) : C. Alberti-Segui et al. Evaluation of the FILMARRAY® Pneumonia Panel on low respiratory paired samples shows ETA as equally useful as BAL
- Poster (ECCMID 2018) : S. Kerr et al. Clinical Evaluation of the BIOFIRE FILMARRAY® Pneumonia Panel
- Poster (ECCMID 2018) : M. Buccambuso et al. Precision of the FILMARRAY® Pneumonia Panel – Considerations for Interpreting Relative Abundance of Bacterial Nucleic Acids in Lower Respiratory Specimens
- Poster (ID-Week 2018) : A. Iannello et al. :Evaluation of the BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel in ICU Patients with Suspected Ventilator-Associated Pneumonia