ETEST® Imipenem/Relebaktam (IPR)*

Testovací strip pro stanovení MIC imipenem relebaktamu

Testovací proužky, které vám umožní rychle a snadno určit hladinu MIC pro antimikrobiální citlivost  gramnegativních aerobních bakterií, Enterobacterales a P. aeruginosa.

ETEST® poskytuje klinicky relevantní informace pro vhodná rozhodnutí o antimikrobiální terapii a současně  napomáhá brzdit  vývoj multirezistentních bakterií.

  • Spolehlivost: Spolehlivě posuzujte citlivost k produktu RECARBRIO™
  • Rychlost: Pouhých 16 hodin k určení antimikrobiální citlivosti
  • Přesnost: Určuje přesné hodnoty minimální inhibiční koncentrace (MIC) pro imipenem/relebaktam
Přidat do výběru

Potřebujete více informací?

Optimalizace antibiotické terapie

Multi-rezistentní organismy (MDRO) zejména mezi gramnegativními bakteriemi představují vážnou a rostoucí zdravotní hrozbu. Zajištění toho, aby pacienti dostali správné antimikrobiální látky ve správné dávce ve správnou dobu, je jádrem efektivní antimikrobiální  terapie. To napomáhá zlepšit výsledky pacientů, zabránit rozvoji antibiotické rezistence a zachovat účinnost nových terapeutických látek. Pečlivé a přesné testování antimikrobiální citlivosti je kritickou součástí boje proti antibiotické rezistenci.

ETEST® IPR proužky nabízí snadnou a spolehlivou metodu pro stanovení  přesné hodnoty MIC, citlivosti infekčních patogenů k přípravku imipenem/relebaktam , aby pomohly zajistit optimální léčbu a následné sledování  předmětné antibiotické terapie.

Pokud jsou možnosti léčby omezené, mohou se lékaři obrátit na antibiotikum nové generace založené na asociaci imipenemu a relebaktamu, které se prodává pod názvem RECARBRIO™**. Je indikován k léčbě pacientů ve věku 18 let a starších s komplikovanými infekcemi močových cest (CUTI) včetně pyelonefritidy a ke komplikovaným intraabdominálním infekcím.

 

 

Přesná MIC s ETEST® IPR

 

ETEST® IPR proužky jsou snadno použitelné a poskytují řadu informací. ETEST® generuje hodnoty minimální inhibiční koncentrace (MIC) z  obvyklé stupnice ETEST a může poskytnout výsledky i mezi konvenčními dvojnásobnými ředěními. Dostupnost přesných hodnot MIC také umožňuje epidemiologické sledování vývoje infekčních organismů za účelem detekce a průběžného monitoringu vzniku antibiotické rezistence v průběhu času.

 

Tenké, inertní a neporézní proužky ETEST® IPR mají na jedné straně stupnici minimální inhibiční koncentrace (MIC) v mg/l a na druhé straně předdefinovaný antibiotický gradient. Po nanesení proužku na naočkovaný povrch agaru se antibiotický gradient přenese do agaru a vytvoří stabilní, kontinuální a exponenciální gradient koncentrace antibiotika. Bakterie rostoucí pod proužkem vytvářejí elipsu protínající škálu, na které  je možné odečíst hodnoty MIC.

 

 

Součást řady ETEST®

Nové proužky ETEST® IPR se připojují k řadě produktů ETEST. Proužky ETEST® jsou široce dokumentovány pro svou účinnost a přesnost. Díky široké škále více než 90 antimikrobiálních referencí, které jsou k dispozici, nabízí ETEST® přesnost při testování MIC pro antibiotika, antimykotika a také pro detekci antimikrobiální rezistence (ARD).

 

 

* CE-IVD marked; FDA cleared
** MERCK

ETEST® Imipenem/Relebaktam (IPR)

SLOŽENÍ BALENÍ

REF 420925 
Jednotlivé balení: 30 testovacích proužků

Každý proužek obsahuje:

POŽADOVANÝ MATERIÁL, KTERÝ NENÍ NEDODÁVANÝ

  • Obecné vybavení mikrobiologické laboratoře.
  • Tampóny (sterilní, netoxické) a zkumavky.
  • Sterilní solný roztok (0.85% NaCl)
  • Rota-plater: Retro C80™ ( volitelný) (Ref. 559803).
  • Manualní aplikátor [ např., Mini Grip-It (bioMérieux Ref. 411200), kleště nebo podobné zařízení] nebo  ETEST® přístroje, Nema C88™ (bioMérieux Ref. 559804).
  • 0.5 McFarland standard zákalu (Ref. 70 900) nebo ekvivalentní
  • Inkubátor (35 ± 2 °C).
  • mikroorganismy kontroly kvality.

 

Doporučená kultivační média 

Použijte médium Mueller Hinton vysoké kvality, které podporuje růst mikroorganismu. Značka média by měla mít zajištěnou dobrou reprodukovatelnost u jednotlivých šarží a spolehlivé hodnoty MIC.

Chcete-li zkontrolovat kvalitu medií, otestujte příslušnými kmeny pro kontrolu kvality. Další informace naleznete v příbalovém letáku poskytovaném od výrobce média.

Ujistěte se, že vrstva agaru má tloušťku 4.0 ± 0.5 mm a pH 7.3 ± 0.1.

 

UPOZORNĚNÍ A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ 

  • Jen pro použití in vitro.
  • Jen pro profesionální použití. Tento test je určen jen pro proškolený personál.
  • Použijte aseptické procedury po celý čas práce s bakteriálními vzorky a dodržujte bezpečností opatření při práci s mikrobiologickými riziky.
  • Sterilizujte agary před likvidací.
  • Testovací kazeta na jedno použití by neměla být použita znovu.

Pioneering Diagnostics