Vysoce citlivá metoda stanovení VIDAS^® High sensitive Troponin I

Víte, že? Každý rok na celém světě umírá 16 milionů lidí na kardiovaskulární onemocnění, konkrétně na srdeční infarkt nebo mozkovou mrtvici ⁽¹⁾. Bolest na hrudi je jedním z 10 nejčastějších důvodů návštěvy pohotovosti, přičemž představuje asi 5 % všech návštěv na pohotovosti ⁽²⁾. Očekávaná prevalence akutního infarktu myokardu (IM) u pacientů s bolestí na hrudi na pohotovosti se pohybuje mezi 5 a 10 % u IM s elevací ST úseku (STEMI) a 15 a 20 % u IM bez elevace ST úseku (NSTEMI)⁽³⁾.

Naše vysoce citlivá metoda stanovení troponinu I VIDAS^® pomáhá stanovit diagnózu IM za pouhé 2 hodiny, a tím zlepšit výsledky pacienta a optimalizovat péči o pacienta na pohotovosti.

Výhody vysoce citlivé metody stanovení troponinů

Nová generace vysoce citlivé metody stanovení troponinu umožňuje časnější detekci akutního IM a zkracuje časové okno pro měření v časové posloupnosti na 3 hodiny.

Srdeční troponin (cTn) je kontinuální proměnnou, přičemž poskytuje přesné výsledky měření pod hranicí 99. percentilu i přesná měření malých absolutních změn během 1 nebo 2 hodin. To umožnilo vývoj algoritmů pro spolehlivé vyloučení nebo potvrzení akutního infarktu myokardu během 2 hodin⁽⁴⁾.

Z toho důvodu jsou testy cTn s vysokou citlivostí důležitou pomůckou pro lékaře k optimalizaci zvládání ACS:

• Diagnóza
  • Nutný nástroj, kromě klinického hodnocení a elektrokardiogramu (EKG), pro stanovení definitivní diagnózy akutního IM.
  • Sériové měření pro rozlišení mezi akutním a chronickým poškozením kardiomyocytů.
• Stratifikace rizik
  • Doplňkový nástroj ke stratifikaci rizik, který je vodítkem při terapeutickém rozhodování.

Poskytuje vysoký výkon

Naše vysoce citlivá metoda stanovení troponinu I VIDAS^® je pomůckou pro stanovení diagnózy infarktu myokardu. Také napomáhá při stratifikaci rizik u pacientů se symptomy naznačujícími ACS s ohledem na relativní riziko mortality z jakékoli příčiny a závažných nežádoucích srdečních příhod (major adverse cardiac events, MACE), mezi které patří IM a revaskularizace, po 30 dnech.

99. percentil u předpokládané zdravé populace, což je doporučená limitní hodnota pro diagnózu IM, je definován jako 19 ng/l.

CV se při 99. percentilu rovná 7 %.

Urychluje rozdělení pacientů podle naléhavosti

Použití validovaného 2hodinového algoritmu zaručuje vysokou diagnostickou přesnost:

Klikněte pro zvětšení  

click-to-zoom.jpg

* Údaje z validační studie u 592 pacientů
** Rozdíly v koncentraci cTn
*** Negativní prediktivní hodnota
**** Pozitivní prediktivní hodnota

• Algoritmus založený na hodnotách při přijetí a absolutních změnách během prvních 2 hodin.

• Stanovuje diagnózu – bezpečné vyloučení a přesné potvrzení akutního IM (NSTEMI) u naprosté většiny (70 %) pacientů s podezřením na bolest na hrudi.

• Zkracuje čas potřebný k rozdělení pacientů s bolestí na hrudi na pohotovosti (eliminuje nutnost prodlouženého monitorování s častým odběrem vzorků krve v časové posloupnosti).

Kompletní a uživatelsky přívětivé řešení pro pohotovostní péči

Vysoce citlivá metoda stanovení troponinu I VIDAS^® probíhá na sérii přístrojů VIDAS^®. Jsou snadno použitelné, spolehlivé a zajišťují rychlé výsledky, navíc jsou dobře přizpůsobeny krizovým situacím.

K dispozici na stejné platformě:

• VIDAS^® NT-proBNP2
• VIDAS^® D-Dimer Exclusion II^TM
• VIDAS^® B.R.A.H.M.S PCT^™

Použitá literatura:

1.     Lozano R, et al. Lancet.2012;380:2095-128.

2.     Bandstein N, et al. J Am Coll Cardiol. 2014;63:2569-78.

3.     Mueller C, et al. Eur Heart J. 2015 Aug 29. pii: ehv409.

4.     Roffi M, et al. Eur Heart J. 2015 Aug 29. pii: ehv320