Třeboňský mezioborový seminář
Hradecké virologické dny
Moravsko-slovenské mikrobiologické dny
CHEMUNEX® Průtokové cytometry
NOVÁ GENERACE PŘÍSTROJŮ Detekce mikroorganismů v reálném čase
- Rychlost
- Citlivost
- Plná automatizace
Potřebujete více informací?
ZDOKONALENÍ
SPOJENÍ VÝKONNOSTI A KVALITY
Společnost bioMérieux představuje třetí generaci výrobků CHEMUNEX® D-Count® s novými aplikacemi v kosmetickém testování.
NOVÉ přístroje, rychlejší, flexibilnější proudění
NOVÝ software, který vás provede krok za krokem, s novými funkcemi a je k dispozici v několika jazycích
NOVÝ standardizovaný protokol s normou ISO 17516
NOVÉ PŘÍSTROJE a SOFTWARE
bioMérieux představuje dva nové přístroje CHEMUNEX® D-COUNT® 25 a D-COUNT® 50. Jeden analyzátor se dvěma automatickými úrovněmi, které lze přizpůsobit vašim požadavků.
CHEMUNEX® D-COUNT® 25 | CHEMUNEX® D-COUNT® 50 | ||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
NOVÝ PROTOKOL
Validační studie kosmetických přípravků |
Ve vyvíjejícím se regulačním rámci kde “ABSENCE” některých uvedených mikroorgamisnů jsou požadovány, jsme vyvinuli STANDARDIZOVANÝ protokol s PROKÁZANÝMI výkony (dostupná validační studie)
- EQUIVALENTNÍ DETEKČNÍ LIMIT (<1CFU/g) MEZI CHEMUNEX® a traditičními plotnovými metodami
- 100% KORELACE mezi výsledky CHEMUNEX® a tradičními plotnovými metodami ISO na širokou škálu produktů (produkty o péči o pleť, vlasové prokukty, opalovací prostředky, dekorativní kosmetika, ubrousky, hygienické produkty…)
Produkty, které obsahují rostlinné ingredience a nezpracované rostlinné složky jsou analyzovány se stejnou citlivostí jako jiné produkty a to díky technologii CHEMUNEX, založené na přímé deketci mikroorganismů |
RYCHLÁ MIKROBIÁLNÍ METODA : GLOBÁLNÍ VÝHODY PRO SPOLEČNOSTI ZABÝVAJÍCÍ SE kontrolou kvality výsledných výrobků, velkoobjemů, surovin, vody…
CHEMUNEX® cytometrické analyzátory využívající osvědčenou technologii fluorescenčního značení buněk k ultra rychlé mikrobiální detekci. S touto technologií všechny žijící mikroorganismy jsou označeny a spočítány, buňka za buňkou a výsledky jsou k dispozici bez nutnosti další vyhodnocování. Technologie fluorescenčního značení buňek garantuje citlivost a poskytuje výsledky od 24 do 48 hodin.
- Komerční testy sterility během několika hodin
- Kvantitativní testy během několika minut
- Výsledky o 2 až 7 dní dřívě než s tradičnímu metodami
- Výrazné snížení karanténní doby a skladových nákladů
Vysoký výkon a rychlost
Kombinací rychlosti a citlivosti analyzátorů CHEMUNEX® D-COUNT® jednoduše a efektivně optimalizujete vaši laboratorní práci a jsou i idealní pro kontrolu kosmetických, hygienických produktů, velkoobjemové a nezpracované materiály.
- Rychlejší propuštění produktů
- Rychlejší reakce na kontaminaci
- Rychlejší potvrzení o efektivních nápravných opatřeních
- Minimalizování narušení výroby
- Menší ztráty produktů
Různé automatické úrovně podle vaší potřeby
D-COUNT® 50 |
D-COUNT® 25 |
BACTIFLOW® |
Plně automatický
|
Plně automatický
|
|
ETEST® Ceftazidim/Avibaktam (CZA 256)
Reagenční proužky ke stanovení MIC ceftazidim/avibactamu
NOVÉ testovací proužky stanovují minimální inhibiční koncentraci (MIC) pro vyšetření antimikrobiální citlivosti gramnegativních bakterií jako jsou Enterobacteriaceae a P. aeruginosa. Tyto informace pomáhají zajistit příslušnou antimikrobiální terapiii pro lepší péči o pacienty a přispívájí k dohledu nad antimikrobiální správou.
- Spolehlivý monitoring citlivosti na ceftazidim/ avibactam (Avycaz**/ Zavicefta***)
- Stanovení antimikrobialní citlivosti za méně než 16 hodin
- Určuje přesné hodnoty MIC
Potřebujete více informací?
Antimikrobialní rezistence: Proč zodpovědná léčba je kritická
Antimikrobialní rezistence je jedna z hlavních celosvětových zdravotnických problémů. S rozvíjejícími se multirezistetními organismy (MDRO), zejména gramnegativními bakteriemi, infekce, které byly dříve lehce léčitelné dnes mohou být životně nebezpečné1. Antimikrobiální dohled – vhodný výběr a použití antimikrobiálních látek – pomáhá zlepšit léčbu pacientů, předcházet rozvoji rezistencí a zachování účinnosti nových antimikrobiálních látek jako je kombinace ceftazidim/avibaktam. V tomto kontextu je pro lékaře důležité mít jasné a spolehlivé informace při rozhodování o nejlepší antibiotické terapii – před, během a po léčbě. Klíčová část v tomto procesu je přesné a rychlé testování antimikrobiální citlivosti – pro ceftazidim/avibactam, k tomu je zde nový ETEST® Ceftazidim/Avibaktam (CZA 256).
Jak mohou ETEST® CZA 256 proužky pomoci?
ETEST® Ceftazidim/Avibaktam (CZA 256) proužky určují přesnou minimální inhibiční koncentraci (MIC) k posouzení citlivosti na ceftazidim/avibactam, vyvinuté k léčbě některých závažných infekcí pro něž existuje jen málo efektivní terapie1,2,3. Známé produkty pod obchodním názvem Avycaz** v U.S.A a jinde Zavicefta***, jsou ceftazidim/avibactam působící na gramnegativní bakterie a jsou indikovány pro komplikované intraabdominální infekce (cIAI) v kombinaci s metronidazolem, stejně jako pro léčbu komplikovaných infekcí močových cest (cUTI), všetně akutní pyelonephritis (AP), pro pacienty starší 18. Zavicefta je také schválený pro nemocniční pneumonii včetně ventilátorové pneumonie mimo U.S.A .
Přesné MIC: skutečná přesnost u ETEST® CZA 256
Díky přesnému stanovení hodnot MIC ETEST® CZA 256 proužky poskytují větší přesnost než konvenčním dvojnásobným ředěním (tj.poloviční ředění) s interpretační kategorií (S, I, R). Za pouhých 16 hodin inkubace můžete určit jak citlivý je organismus, nejen jestli je citlivý. Tyto informace pomáhají lékařům dělat informovaná rozhodntutí v péči o pacienta pro ceftazidim/avibactamovou léčbu a snižují riziko vzniku rezistence bakterií. Epidemiologické sledování vzniku vývoje infekčních organismů je také možné s hodnotami MIC, které tak pomáhají odhalit vznik rezistence v průběhu času.
ETEST®: Jednoduchý, efektivní a přesný
Nové ETEST® CZA 256 proužky jsou poslední přírůstky do řady ETEST® – originální gradientové proužky– které jsou široce zdokumentovány pro jejich efektivnost a přesnost.
Skládají se z odečítací škály MIC a antibiotického gradientu, ETEST® proužky se používají jako u difuzní metody. Liší se tím, že antibiotický koncentrační gradient je předdefinovaný a není závislý na difuzi. Na inukolovaném povrchu agaru je antibiotický gradient stabilní, kontinuální a exponentialní gradient koncentrace antibiotika. Bakterie rostoucí pod proužkem vytvářejí elipsu protínající škálu, na které si můžete přečíst hodnoty MIC. Přes 90 antimikrobiálních referencí, které jsou k dispozici v řadě ETEST® pro snadné, efektivní a přesné testování antibiotik a antimykotik, tak jako pro detekci antimikrobiální rezistence (ARD).
Zdroje:
1. Mosley, J.F. et. al. Ceftazidime-Avibactam (Avycaz) For the Treatment of Complicated Intra-Abdominal and Urinary Tract Infections. Pharmacy & Therapeutics. 41(8): 479–483. 2016 Aug.
2. Nicolau, D.P. Focus on ceftazidime-avibactam for optimizing outcomes in complicated intra-abdominal and urinary tract infections. Expert Opin Investig Drugs. 2015;24(9):1261-73.. Epub 2015 Jul 6.
3. Carmeli, Y. Ceftazidime-avibactam or best available therapy in patients with ceftazidime-resistant Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa complicated urinary tract infections or complicated intra-abdominal infections (REPRISE): a randomised, pathogen-directed, phase 3 study. Lancet Infect Dis. 2016 Jun; Epub 2016 Apr 20.
* s označením CE-IVD
***Astra Zeneca/Pfizer
ETEST® Ceftazidim/Avibaktam (CZA 256)
SLOŽENÍ SOUPRAVY
Jednotlivé balení: 30 testovacích proužků
Každý proužek obsahuje:
- Ceftazidim škála MIC: 0.016 - 256 μg/mL
- Avibaktam: 4 μg/mL
- 1 Příbalový leták stažený z www.biomerieux.com/techlib
- 1 globální ETEST® Příručka stažená z www.biomerieux.com/techlib
POŽADOVANÝ MATERIÁL, KTERÝ NENÍ NEDODÁVANÝ
Materiál
- Obecné vybavení mikrobiologické laboratoře.
- Sterilní solný roztok (0.85% NaCl)
- Rota-plater: Retro C80 (Ref. 559803)
- Manuální aplikátor nebo vakuové pero: Mini Grip-It (Ref. 411200) nebo Nema C88 (Ref. 559804)
- 0.5 McFarland standard zákalu (Ref. 70 900) nebo ekvivalent
- Inkubátor (35 ± 2 °C)
- Kontrola kvality organismu
- Skladovací nádoba s aktivním desikantem (Ref. 559900, 559901 nebo 559902), nebo sáčky a /nebo těsnící svorky (Ref. 559809)
Doporučená kultivační média
Použijte médium Mueller Hinton vysoké kvality, které podporuje růst organismu. Značka média by měla mít zajištěnou dobrou reprodukovatelnost u jednotlivých šarží a spolehlivé hodnoty MIC .
Chcete-li zkontrolovat kvalitu medií, otestujte příslušnými kmeny pro kontrolu kvality. Další informace naleznete v Příbalovém letáku poskytovaném od výrobce média.
Ujistěte se, že vrstva agaru má tlouštku 4.0 ± 0.5 mm a pH 7.3 ± 0.1.
UPOZORNĚNÍ A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ
- Jen pro použití ve vitro diagnostice.
- Jen pro profesionální použití. Tento test je určen jen pro proškolený personál.
- Použijte aseptické procedury po celý čas práce s bakteriálními vzorky a dodržujte bezpečností opatření při práci s mikrobiologickými riziky.
- Sterilizujte agary před likvidací.
- Testovací kazeta na jedno použití by neměla být použita znovu.