XXIII. slovensko-český kongres o infekčných chorobách
XXIII. slovensko-český kongres o infekčných chorobách
ETEST® PIPERACILIN/TAZOBAKTAM
ETEST® strips for AST testing of Piperacillin/Tazobactam
ETEST® PIPERACILIN/TAZOBAKTAM je nový a vylepšený ETEST® k testování antibiotické citlivosti s minimální inhibiční koncentrací (MIC) pro Piperacilin/Tazobaktam-důležitá antibiotika pro závažné infekce.
- Přesné MIC spolehlivě určí citlivost
- Boj proti rezistencím: detekce vznikajících kmenů
- Kalibrován proti referenčnímu mikrodilučnímu bujónu (BMD)
- Doplňkové testování na automatickém systému VITEK® 2
Potřebujete více informací?
ETEST® P/T: Podpora optimalizované terapie
etest-pt-zoom.png
Piperacilin/Tazobaktam (Tazocin® a související generika) je spojení Piperacilinu (ureidopenicilin) se širokým spektrem antibakteriálních účinku a Tazobaktamu (β-laktamasového-inhibitoru), který rozšiřuje antimikrobiální spektrum. Používá se k léčbě závažných infekcí způsobených gram-negativními bakteriemi včetně infekcí dolnách dychacích cest, infekcí močových cest, intra-abdominalních infekcí, bakterialních sepsi a další.
Vysoce účinné testování citlivosti
ETEST® P/T funkční charakteristky pro Piperacilin/Tazobaktam byli stanoveny pomocí srovnávací evaluace na externích klinických pracovištích. Tyto studie ukázaly, že ETEST® P/T MIC koreluje s CLSI metodou, když hodnoty MIC z obou procedur ukazují základní dohodu ≥ 90% s ± 1 ředěním.
EUCAST breakpointy |
Kmen | % základní dohoda | % kategorizační dohoda |
---|---|---|---|
(N) | (EA) | (CA) | |
Enterobacteriaceae | 773 | 96.6 | 94.8 |
Pseudomonas spp. | 119 | 98.3 | 95.8 |
CLSI/FDA breakpointy |
Kmen | % základní dohoda | % kategorizační dohoda |
---|---|---|---|
(N) | (EA) | (CA) | |
Enterobacteriaceae | 775 | 96.4 | 99.3 |
Pseudomonas aeruginosa | 119 | 98.3 | 93.3 |
Acinetobacter spp. | 83 | 91.6 | 89.2 |
ETEST®: Vývoj pro nové rezistentní výzvy
etest-range.png
Využití laboratorních zkušeností: integrované ID/AST
Inovace v mikrobiologii se nesmí nikdy zastavit – protože vaše laboratorní výzvy nikdy nekončí. Po více jak 50 let společnost bioMérieux sdílí s vámi závazek neustálého zlepšování léčby pacientů.
ETEST® je součástí bioMérieux integrované ID/AST* nabídky. Společně s naší hemokultivační nabídkou, tato řešení splňují vaše požadavky od běžné rutiny po skutečné výzvy.
Systémové Specifikace
|
|
---|---|
ETEST® PIPERACILIN/TAZOBAKTAM (P/T)
|
|
Jednotlivé balení:
|
|
Každý strip obsahuje:
|
bioMérieux pořádá distributorský meeting v Praze
bioMérieux pořádá distributorský meeting v Praze
VIDAS® PTH (1-84)
3 generace přesnosti
VIDAS® PTH (1-84) je kvantitativní test pro určení biologicky aktivní formy parathyroidního hormonu v lidském séru nebo plasmě.
- Přesné sledování pacientů s chronickým onemocněním ledvin
- Přímá korelace s mezinárodními standardy WHO 95/646
- 84-denní kalibrace
Potřebujete více informací?
Přesné sledování chronického onemocnění ledvin - Snížené náklady na pacienta - Uživatelsky přívětivé řešení pro sledování kostního a minerálního metabolismu
Parathyroidní hormón (PTH) je hlavní hormón, který se účastí homeostázy vápníku a fosforu. Měření PTH je užitečné při diagnóse hyper/hypokalcémii, hyper/hypoparatyreósy, osteoporósy, monitorování chronického onemocnění ledvin a peri-operativní monitorování PTH při operaci parathyroidu. Celá molekula PTH (1-84) se rychle rozkládá v krevním řečišti na fragmenty, které jsou biologicky neaktivní.
VIDAS® PTH (1-84) je 3 generace testů. Rozpoznává jen aktivní formu PTH, čímž nabízí lékařům přesnou diagnostiku.
Přesné sledování chronického onemocnění ledvin
U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se s postupujícím onemocněním zhoršuje stav kostí a minerálů. Mezinárodní směrnice doporučují pravidelné měření PTH k monitorování vápníkové homeostázy a přizpůsobení léčby1. Nicméně neaktivní PTH fragmenty, které se hromadí v krvi dialysovaných pacientů představuje významné zkreslení. Zde je právě klíčová specifičnost a lékaři uznávají analytickou hodnotu PTH testů třetí generace nad testy druhé generace 2.
Díky jedinečnému formátu testu VIDAS® PTH (1-84) je specifický pro biologicky aktivní formu PTH. Absence křížové reakce s neaktivními PTH fragmenty je zvláště vhodná pro pacienty s chronickým onemocněním ledvin.
VIDAS® PTH (1-84) test format
Podle KDIGO směrnice koncentrace PTH u dialysovaných pacientů by měly být udržovány na 2 a 9násobku horní hranice testu1.
Snížené náklady na pacienta
Zvolte si náš test VIDAS® PTH (1-84) :
- 84-denní kalibrace : ušetřete čas a peníze !
- Testování pro malé / střední objemy
- Kalibrátor a kontrola v kitu
Uživatelsky přívětivé sledování kostního a minerálního metabolismu
VIDAS® PTH (1-84) test se provádí na přístrojích skupiny VIDAS®. Testování dalších minerálů usnadní snadnější monitorování chronického onemocnění ledvin u pacientů:
Reference:
- KDIGO 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease–Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Kidney Int Suppl. 2017;7:1–59.
- Cavalier E, et al. Ann Endocrinol (Paris). 2015 May;76(2):128-33.
- Příbalový leták.
FILMARRAY® Pneumonia Panel plus
Panel BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia plus umožňuje rychlé a přesné automatické testování 27 bakterií a virů, které způsobují pneumonii a další infekce dolních dýchacích cest (LRTI), jakož i 7 genetických markerů rezistence vůči antibiotikům.
- Snadná příprava: 2 minuty na přípravu
- Jednoduchý: žádná přesná měření nebo pipetování
- Rychlý: doba testu okolo 1 hodiny
- Komplexní: 34 cílů
Potřebujete více informací?
Jednoduché, komplexní testování pro pneumonii a LRTI
BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus testuje 18 bakterií (11 gram-negativních, 4 gram-positivní a 3 atypické), 7 antibiotických rezistenčích markerů a 9 virů, které způsobují pneumonii a jiné infekce dolních dýchacích cest. Nabízí celkovou sensitivitu aspecificitu pro bronchoalveolarní (BAL)-like vzorky 96,2% a 98,3%, a pro vzorky sputa sensitivita a specificita 96,3% a 97,2%. BIOFIRE® Pneumonia panel plus běží na BIOFIRE® FILMARRAY® Systému a je certifikovaným US FDA, CE-IVD a TGA multiplexním PCR systémem. Systém integruje přípravu vzorku,extrakci a purifikace nukleových kyselin, amplifikaci, detekce a analýza do jednoho systému, který vyžaduje jen 2 minuty času přípravy a celkový čas běhu je okolo jedné hodiny.
Nový panel doplňuje stávající BIOFIRE® FILMARRAY® Respirační Panel 2 plus, který tak poskytuje komplexní diagnostický nástroj pro pneumonii a jiné infekce dolních dýchacích cest. Rychlá a přesná identifikace může pomoci zajistit rychlejší a efektivnější antibiotickou nebo antivirovou terapie a tím zlepšit léčbu pacientů.
- Snadná příprava: 2 minuty
- Jednoduchý: žádná přesná měření ani pipetování
- Rychlý: doba testu okolo hodiny
- Komplexní: 34 cílů
BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus a BIOFIRE FILMARRAY Pneumonia Panel jsou jedni z pěti FDA a CE-označených panelů pro použití na BIOFIRE® FILMARRAY® multiplexním PCR systému. Celkem pět panelů BIOFIRE® FILMARRAY® obsahují největší množstí infekčních patogenů. Další dostupné panely jsou:
- BIOFIRE® FILMARRAY® Meningitida a Encefalitida panel (ME)
- BIOFIRE® FILMARRAY® Hemokultivační identifikační panel 2 (BCID 2)
- BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinální panel (GI)
- BIOFIRE® FILMARRAY® Respirační panel 2.1 plus (RP 2.1 plus)
- BIOFIRE® FILMARRAY® Joint infection panel (JI)
34 cílů
BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus je komplexním souběžným testování pro 27 nejvíce známých patogenů způsobujících LRTI a 7 genů antibiotické rezistence.
Bakterie (semi kvantitativní) | Geny antibiotické rezistence |
---|---|
Acinetobacter calcoaceticus-baumannii complex
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
Klebsiella aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae group
Moraxella catarrhalis
Proteus spp.
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Staphylococcus aureus
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
|
ESBL
CTX-M
Carbapenemases
KPC
NDM
Oxa48-like
VIM
IMP
Methicilin Resistance
mecA/mecC and MREJ
|
Atypické Bakterie (Kvalitativní) | Viry |
---|---|
Legionella pneumophila
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydia pneumoniae
|
Influenza A
Influenza B
Adenovirus
Coronavirus
Parainfluenza virus
Respiratory Syncytial virus
Human Rhinovirus/Enterovirus
Human Metapneumovirus
Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV)*
* MERS-CoV will only be available on the Pneumonia Panel plus
|
Pneumonie: celosvětově hlavní příčina úmrtnosti
„Infekce dolních dýchacích cest zůstaly nejsmrtelnější přenosnou nemocí, což v roce 2016 způsobilo celosvětově 3,0 milionů úmrtí v roce 2016“ 1
Infekce dolních dýchacích cest (LRTI) včetně pneumonie jsou na celém světě považovány za třetí hlavní příčinu úmrtí a nejsmrtelnější přenosné onemocnění.1 Závažnost pneumonie se může pohybovat od mírné až těžké - a je zvláště nebezpečná pro osoby, které jsou velmi mladé, starší osoby. mají komorbiditu, jako je astma nebo chronická obstrukční plicní choroba (CHOPN) nebo imunokompromitovaní. Řada patogenů způsobuje pneumonii, včetně virů, bakterií a hub. Streptococcus pneumoniae je nejčastější příčinou bakteriální pneumonie, následovaná Haemophilus influenzae typ b (Hib). Respirační syncytiální virus (RSV) a virus chřipky jsou první a druhou nejčastější příčinou virové pneumonie. 1,2
neumonie může být obtížně diagnostikována, protože typické příznaky - dušnost, slabost, vysoká horečka, kašel a únava - mohou také signalizovat jiné nemoci a symptomy nemusí být specifické pro patogeny. paprsky, demografické informace a identifikace potenciálních původců jsou důležité pro stanovení diagnózy pneumonie. Nevhodná antibiotická léčba pneumonie je běžná, částečně proto, že je často léčena empiricky bez určení příčiny .3,4 To přispívá k delším pobytům v nemocnici a vyšším nákladům, stejně jako k rozvoji antimikrobiální rezistence.
Zdroje:
- WHO Top 10 causes of death 2016: http://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-...
- WHO Pneumonia fact sheet 2016: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/pneumonia
- Fleming-Dutra, K.E. et. al. “Prevalence of Inappropriate Antibiotic Prescriptions Among US Ambulatory Care Visits, 2010-2011”. JAMA. 2016;315(17):1864-1873
- Biscevic-Tokic J., et. al. “Pneumonia as the Most Common Lower Respiratory Tract Infection”. Med Arch. 2013 Dec; 67(6): 442–445
Specifikace panelu
Manipulace se vzorky | Parametry provedení |
---|---|
Typ vzorku:
Indukované a vykašlané Sputum; Endotracheální aspirát.
BAL a mini-BAL
|
Příprava vzorku: přibližně 2 minuty
|
Objem vzorku: 200 μL | Čas runu: okolo hodiny |
Naše řešení
- Emergency Department patient management Solutions page
- Antimicrobial Resistance Management Solutions page
Publikace
- Poster (ATS 2018) : BW Buchan et al. Clinical Evaluation and Potential Impact of a Semi-Quantitative Multiplex Molecular Assay for the Identification of Bacteria, Viruses, and Fungi in Lower Respiratory Specimens
- Poster (ECCMID 2018) : C. Alberti-Segui et al. Evaluation of the FILMARRAY® Pneumonia Panel on low respiratory paired samples shows ETA as equally useful as BAL
- Poster (ECCMID 2018) : S. Kerr et al. Clinical Evaluation of the BIOFIRE FILMARRAY® Pneumonia Panel
- Poster (ECCMID 2018) : M. Buccambuso et al. Precision of the FILMARRAY® Pneumonia Panel – Considerations for Interpreting Relative Abundance of Bacterial Nucleic Acids in Lower Respiratory Specimens
- Poster (ID-Week 2018) : A. Iannello et al. :Evaluation of the BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel in ICU Patients with Suspected Ventilator-Associated Pneumonia
HHV6 R-GENE®
Real-time PCR kit pro detekci a kvantifikaci šestého lidského herpesviru (HHV6)
- Spolehlivá kvantifikace HHV-6A a HHV-6B bez subtypů
- Ready-to-use kit včetně interní kontroly a kvantifikačních standardů
- Validováno na hlavních extrakčních a amplifikačních platformách tak jako na nejdůležitejších typech vzorků
Potřebujete více informací?
Výhody HHV6 R-GENE®
Lidský herpesvirus 6 (HHV-6) může způsobovat různé klinické syndormy včetně závažných infekcí u imnokompromitovaných pacientů, zejména u příjemců transplantovaných alogeních hematopoetických kmenových buněk (HSCT). HHV-6 reaktivace je spojená s řadou post-transplantačních komplikací včetně reakce štěpu proti hostiteli, encefalitidy, intersticiální pneumonitidy, horečky a kožní vyrážky, které jsou zodpovědné za morbiditu a mortalitu . HHV-6 DNA detekce a kvantifikace je užitečná pro diagnostiku a monitorování infekce.
HHV6 R-GENE® nabízí rychlou a specifickou detekci ještě před klinikcými příznaky. Toto může pomoci ke zlepšení managementu léčby, měření efektivity léčby a monitorování relapsu.
- Citlivý a reprodukovatelný
- Spolehlivé meření infekce HHV6
- Široký lineární rozsah
- Standardizováno
- Jedotný proces s ARGENE® Transplantační řadou produktů
- Harmonizované testovací profily pro víc testů v jenom cyklu
- Flexibilní
- Validováno na nejdůležitějších typech kmenů
- Validováno na hlavních extrakčních a amplifikačních platformách
- K použití manuální workflow nebo automatický workflow ARGENE® ŘEŠENÍ
Vše co potřebujete v jednom balení
HHV6 R-GENE® kit je ready-to-use molekulární detekční a kvatifikační kit. Měří virovou nálož HHV6 použitím real-time PCR po virové DNA extrakci.
- 4 kvantifikační standardy umožnují přesné měření HHV6 virové nálože
- Citlivostní kontrola ověřuje výkonnost testu
- Interní kontrola (IC2) ověřuje extrakční proces a přítombnost amplifikačních inhibitorů ve vzorku
- Test zahrnuje všechny nezbytné reagencie optimalizované pro detekci a kvantifikaci HHV6 pro in vitro diagnstické použití
Jednoduché použití
Použití kitu HHV6 R-GENE® je snadné. Stačí přidat extrahovaný vzorek DNA k hotovému mixu PCR připravenému k použití a zahájit reakci na příslušném termocykleru Real-Time PCR po optimalizovaném cyklickém programu popsaném v "Návodu k použití".
HHV6 R-GENE® (69-006B) - Real Time detekční a kvantifikační kit | |
---|---|
Princip testu | Genomická detekce a kvantifikace HHV6 |
Informace k objednání | Referenční číslo: 69-006B Název: HHV6 R-GENE® - Real Time detekční a kvantifikační kit |
Technologie | Real-Time PCR / 5' nuclease technologie |
Cílový gen | U57 gen |
Vzorky | - celá krev - plasma - CSF - BAL |
Detekční limit | LoD 95% : 200 copií/mL (2.3 log copií/mL) |
Dynamický rozsah kvantifikace | 500 to 9.0E+07 copií/mL (2.7 to 8.0 log copií/mL) |
Kontroly | Extrakční/ Inhibiční kontrola, Negativní kontrola, Positivní kontorla (QS3), 4 kvantifikační standardy, kontrola citlivosti |
Výsledek za | 90 minut (krok extrakce není zahrnut) |
Reportované jednotky | Copií/mL (možnost převedení na IU/mL s WHO International Standard) |
Počet testů | 90 testů |
Skladovací podmínky | -15°C/-31°C |
Validované extrakční platformy |
- EMAG® - NUCLISENS® easyMAG® - MagNA Pure 96 - QIAsymphony SP |
Validované amplifikační platformy | - ABI 7500 Fast - ABI 7500 Fast Dx - LightCycler 480 (System II) - Rotor-Gene Q - CFX96 |
Status | Pro in vitro diagnostické použití, CE-IVD označení |
Rychlá fakta o HHV-6
Co je HHV-6? Lidský herpesvirus 6 (HHV-6) je DNA virus, člen rodiny Herpesviridae, který zahrnuje dva druhy: HHV-6A a HHV-6B. Jedná se o všudypřítomný virus se séroprevalencí, která dosahuje více než 90% u dospělé populace. Primární infekce se nejčastěji vyskytuje před druhým rokem věku, což způsobuje růžový infantum. Po primoinfekci zůstává HHV-6 latentní v různých buňkách, včetně monocytů, makrofágů, endotelových buněk, progenitorů kostní dřeně a buněk centrálního nervového systému. Jako znatelný rozdíl s jinými lidskými herpesviry může být genomová DNA HHV-6 integrována do buněčných chromozomů (cHHV-6) přibližně u 1% obecné populace. Kdo je nejvíce ohrožen?
Během specifických patologických stavů (například imunokompromitovaných pacientů) může být HHV-6 znovu aktivován a může mít vliv na několik orgánů. U pacientů po transplantaci může reaktivace HHV-6 vést k širokému klinickému spektru: potlačení kostní dřeně, odmítnutí štěpu, pneumonitida, encefalitida, hepatitida, horečka, kožní vyrážka ... Mezi těmito pacienty jsou obzvláště ohroženi příjemci transplantovaných hematopoetických kmenových buněk kdy se rozvinula reaktivita HHV-6 (přibližně 50% během prvních 4 týdnů po přenosu buněk). Závažné komplikace spojené s touto aktivní infekcí zahrnují onemocnění štěpu proti hostiteli a HHV-6 encefalitidu.
Jaké jsou výhody testování HHV-6?
HHV-6 DNA detekce a kvantifikace pomocí PCR v reálném čase je užitečná pro diagnostiku a sledování infekcí HHV-6. Nabízí rychlou a specifickou detekci a kvantifikaci, a to i před klinickými příznaky, s cílem zlepšit možnosti řízení, měřit účinnost léčby a sledovat relaps.
|
HHV6 R-GENE®: Publikace
- Comparison of a new quantitative real-time PCR assay (HHV6 R-GENE®, ARGENE®, bioMérieux) to the CMV HHV6,7,8 R-GENE® assay for detection and quantification of Human Herpes Virus 6 (HHV-6) DNA in various clinical specimens
Larivière A., Magnier P., Chessa C., Bourgoin A., Lévêque N., Gautheret-Dejean A., Beby-Defaux A.
ESCV 2018
- Evaluation of the analytical performances of the HHV6 R-GENE® assay (ARGENE®, bioMérieux)
Turc A., Arlaud C., Kappler C., Kulifaj D., Muntaner M., Vidal C., Derome A., Gelas F., Joannes M.
ESCV 2018
- Standardization of CMV, EBV, B19V, BKV and HHV6 quantification results using conversion factors considering the matrix effect
Marechal P., Gelas F., Bonabaud M., Dube M., Arlaud C., Derome A., Turc A., Vidal C., Muntaner M., Barranger C., Joannes M.
ESCV 2018
- Interest of using Validation ManagerTM (Finbiosoft) in comparative studies: case of performance validation of HHV6 R-GENE®* and CMV R-GENE® assays (bioMérieux) on four amplification platforms
Bourdin J., Drevet C., Turc A., Arlaud C., Kappler C., Derome A., Gelas F., Hirvonen T. , Virtanen A. , Joannes M.
ESCV 2018